美国专家诊断罕见病：“像皮疹的肿瘤”

患者70岁，男性，2017年5月，因无明显诱因出现双下肢褐色斑块伴瘙痒就诊，由于没有疼痛，患者及当地医院都没有足够重视，按照皮肤疾病治疗，2018年3月，患者病变加重，扩散至双手及双上肢，

就诊于国内某知名三甲医院，病理诊断高度怀疑卡波西肉瘤。

美国病理会诊最终明确诊断：

由于该病在国内非常罕见，专家无法给出确切诊断，于是，患者通过国内最专业的肿瘤患者服务平台--全球肿瘤医生网的帮助，将组织切片寄往美国，申请全球排名第一的MD安德森癌症中心病理科进行会诊，最终确诊为卡波西肉瘤。以下为部分报告内容：

诊断：

1、“右上肢”，活检：

血管瘤

日光性弹力组织变性

2、“右掌”，活检：

考虑卡波西肉瘤，见评论。

评论

在B部分中，在右手活检中进行的免疫组织化学研究证明，肿瘤的CD31和CD34阳性.Ki-67显示的增殖指数约为10%。另外MD安德森在未染色的载玻片中进行的免疫组织化学研究显示，肿瘤的ERG和HHV8为阳性.这些发现支持以上诊断。A部分的血管增生与B部分的右掌活检类似。

美国专家远程会诊为罕见肿瘤患者制定治疗方案

由于卡波西肉瘤在国内较罕见，临床诊疗方案有限，患者近日在专业海外医疗服务机构的的帮助下申请MD安德森远程会诊，期待美国专家能给患者最佳的诊疗方案。