前沿 | 晚期乳腺癌CDK4/6耐药问题新方案gedatolisib获FDA认定
美国细胞分析公司Celcuity公司于本月宣布,其旗下PI3K mTOR抑制剂gedatolisib获得了美国FDA突破性疗法认定,可用于治疗HR+ HER2-转移性乳腺
利用他人来源的人工多能干细胞(iPS细胞)制作血小板,作为血液制剂向血液病患者输血移植的临床试验在6月2日成功的实施了移植,并且没有发生排斥反应等有害现象。
治疗对象是因血液成分中具有止血作用的血小板减少,导致难以止血的血小板减少症患者。再生医疗公司「Megakaryon」利用京都大学iPS细胞研究财团制造并储备的iPS细胞制造血小板,于今年4月开始输血,并且观察了一个月的过程。
与该公司合作的京都大学的江藤浩之教授等的研究小组在令和元年,实施着从引起血小板输血不应症的再生不良性贫血患者自己的血液制作iPS细胞,使之变成大量的血小板,通过输血返回患者的“自体移植”的临床研究。
因为自体移植是患者自身的血小板,所以不会有排斥反应,而且血小板没有核,所以不会有癌变的忧虑。但是,由于采用量身定做的方法,iPS细胞的制作和血小板的变化都需要时间,既麻烦又费钱。在这次的试验中,使用来自他人的现成品储备iPS细胞制造血小板并输血。
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