前沿 | 晚期乳腺癌CDK4/6耐药问题新方案gedatolisib获FDA认定
美国细胞分析公司Celcuity公司于本月宣布,其旗下PI3K mTOR抑制剂gedatolisib获得了美国FDA突破性疗法认定,可用于治疗HR+ HER2-转移性乳腺
ASCO202对于不可切除的结直肠癌治疗,公开了几个重要临床研究结果。KEYNOTE177、DEEPER、FIRE-4.5、DESTINY-CRC01等。
KEYNOTE-177研究
对比了高度微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的进展期大肠癌,一线治疗使用化疗与单药派姆单抗(免疫疗法K药)的效果。K药使生存期(OS)和无进展生存期(PFS)得到延长。单药派姆单抗很可能称为新的标准疗法。由于研究终点的设定问题,单药派姆单抗与化疗对比,死亡风险只下降5%,患者的总生存期并没有显示出有统计学意义的证据。但是,化疗组肿瘤进展后使用K药使患者的生存期得到延长。154名接受标准化疗的患者中有56人(36%)在化疗失败后接受了K药单药治疗。
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